| 发明名称 | 新的可溶性鸟苷酸环化酶活化剂及它们的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的可溶性鸟苷酸环化酶的活化剂及它们在药物组合物(主要是局部施用的眼用组合物)中的用途。所述药物组合物用于降低哺乳动物物种的眼内压。<img file="DDA0000982143370000011.GIF" wi="1001" he="606" /> | ||
| 申请公布号 | CN105980373A | 申请公布日期 | 2016.09.28 |
| 申请号 | CN201480060613.2 | 申请日期 | 2014.09.12 |
| 申请人 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 发明人 | K.B.古德曼;A.H-P.克劳斯;A-C.勒莫尼耶德古维尔;N.多迪克 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 曹立莉 |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐，式(I)化合物为：<img file="FDA0000982143340000011.GIF" wi="854" he="458" />其中：R1和R2各自独立地选自H和卤素；R3选自H、‑CH<sub>3</sub>和F；R4选自‑CF<sub>3</sub>；‑OCH<sub>3</sub>；‑CN；‑COOH；吗啉；3‑(三氟甲基)‑1‑吡唑基；任选取代的5‑至6‑元杂芳基环，其中所述任选的取代基独立地为‑CN或‑OCH<sub>3</sub>；和任选取代的5‑至6‑元杂环；X选自O和CH<sub>2</sub>；Z选自H和C<sub>1‑4</sub>烷基；和n为2或3。 | ||
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 | ||