发明名称 |
一种生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌及其应用 |
摘要 |
本发明涉及生物技术领域,公开了一种生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌及其应用,该菌为类球红细菌,拉丁文学名为<i>Rhodobacter </i><i>sphaeroides</i>;命名为NHU‑ZDD菌株;保藏单位:微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏时间:2012年4月13日;保藏编号:CGMCC No.5998。本发明提供一种通过对EMP途径相关代谢途径的改造,提高辅酶Q10产量的方法,能将辅酶Q10的合成能力提高约30%,适合辅酶Q10的大规模工业化生产。 |
申请公布号 |
CN103509729B |
申请公布日期 |
2016.09.28 |
申请号 |
CN201210201673.4 |
申请日期 |
2012.06.15 |
申请人 |
浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司 |
发明人 |
于洪巍;石一军;陆文强;王昌泽;张建新 |
分类号 |
C12N1/20(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12P7/66(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/20(2006.01)I |
代理机构 |
杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 |
代理人 |
应圣义 |
主权项 |
一株生产辅酶Q10工程菌,其特征在于:该菌为类球红细菌,拉丁文学名为Rhodobacter sphaeroides;命名为NHU‑ZDD菌株;保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏时间:2012年4月13日;保藏编号:CGMCC No.5998;所述工程菌的构建方法,具体步骤如下:a.从类球红细菌中提取基因组DNA;b.用聚合酶链式反应扩增出DXS和DDS的同源基因;c.用扩增出的同源基因与广宿主质粒连接,构建重组载体;d.重组载体转化至大肠杆菌S17‑1中;e.将大肠杆菌S17‑1与类球红细菌接合转移,即得工程菌;所述的DXS基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示;所述的DDS基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示。 |
地址 |
312500 浙江省绍兴市新昌县羽林街道江北路4号 |