发明名称 |
催化环酯聚合的苯并硼唑金属配合物及其应用 |
摘要 |
本发明公开了催化环酯聚合的苯并硼唑金属配合物及其应用,涉及有机化学催化技术领域,尤其涉及一种与苯并硼唑配位的金属催化剂。所述的苯并硼唑金属配合物为具有式(I)结构的化合物,本发明的配合物应用在催化环酯聚合反应中。该催化剂相比传统锡催化剂具有极高的催化活性,即所述的苯并硼唑金属配合物无论在本体聚合还是溶液聚合中均体现了强催化活性,且催化聚合的产物具有分子量分布窄的特点。<img file="DDA0001046755350000011.GIF" wi="702" he="373" /> |
申请公布号 |
CN105968332A |
申请公布日期 |
2016.09.28 |
申请号 |
CN201610546838.X |
申请日期 |
2016.07.12 |
申请人 |
安徽红太阳新材料有限公司 |
发明人 |
陶峻;郭畅;唐定良;陈永福;谢珊;诸江徽;张开炳 |
分类号 |
C08G63/08(2006.01)I;C08G63/85(2006.01)I;C08G63/84(2006.01)I |
主分类号 |
C08G63/08(2006.01)I |
代理机构 |
南京知识律师事务所 32207 |
代理人 |
万婧 |
主权项 |
一种催化环酯聚合的苯并硼唑金属配合物,其特征在于,所述的苯并硼唑金属配合物是具有式(I)所示的结构的化合物:<img file="FDA0001046755330000011.GIF" wi="702" he="373" />其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>中,至少包括3I个氢原子;当R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>分别不为氢原子时,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>可各自独立地选为C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>的链状烷烃基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>的环烷烃基、C<sub>2</sub>‑C<sub>8</sub>的烯烃基、C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>的炔烃基、氟原子、氯原子、溴原子、<img file="FDA0001046755330000012.GIF" wi="272" he="193" />或<img file="FDA0001046755330000013.GIF" wi="231" he="201" />R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>各自独立地选为C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>的烷烃基、C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>的烷氧基或氢原子;R<sub>5</sub>为氢原子或者<img file="FDA0001046755330000014.GIF" wi="288" he="294" />R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>中,至少包括1个氢原子,当R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>分别不为氢原子时,R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>可选为C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>的链状烷烃基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>的环烷烃基、C<sub>2</sub>‑C<sub>8</sub>的烯烃基、C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>的炔烃基、氟原子、氯原子、溴原子、硝基、苄氧基;M为Sn或Zn。 |
地址 |
243100 安徽省马鞍山市当涂县经开区红太阳工业园 |