发明名称 |
普鲁兰酶变体以及编码它们的多核苷酸 |
摘要 |
本发明涉及普鲁兰酶变体,这些普鲁兰酶变体具有升高的热活性并且包括在对应于SEQ ID NO:3的多肽的位置393、143、150、243、244、345、346、368、370、373、381、382、385、387、402、429、430、431、432、456、486、492、610、624、631、632、665以及699的一个或多个位置处对亲本普鲁兰酶的取代。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸;包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体、以及宿主细胞;以及使用这些变体的方法。这些变体主要衍生自来自脱支芽孢杆菌、嗜酸性普鲁兰芽孢杆菌或者杂合普鲁兰酶的普鲁兰酶。 |
申请公布号 |
CN105960457A |
申请公布日期 |
2016.09.21 |
申请号 |
CN201580004962.7 |
申请日期 |
2015.01.21 |
申请人 |
诺维信公司 |
发明人 |
松井知子;A.雅马吉西 |
分类号 |
C12N9/44(2006.01)I;C12N9/00(2006.01)I;C12P7/06(2006.01)I;C12P7/02(2006.01)I;C12N15/56(2006.01)I |
主分类号 |
C12N9/44(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
张文辉 |
主权项 |
一种普鲁兰酶变体,其在对应于SEQ ID NO:3的多肽的位置393、143、150、243、244、346、368、370、373、381、385、387、402、429、430、456、486、492、610、631、632、665以及699的一个或多个位置处包含取代,其中该变体具有普鲁兰酶活性,并且;a)其中该变体与SEQ ID NO:3的多肽具有至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%但小于100%的序列一致性,并且其中与SEQ ID NO:3的普鲁兰酶相比,该变体具有升高的热活性,特别地,当在70℃下测量时,相对于在65℃下的活性该变体具有至少60%的相对活性,更具体地至少65%、更具体地至少70%、更具体地至少60%、更具体地至少75%、更具体地至少80%、更具体地至少90%、更具体地至少100%的相对活性;或b)其中该变体与SEQ ID NO:6的多肽具有至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%但小于100%的序列一致性,并且其中与SEQ ID NO:6的普鲁兰酶相比,该变体具有升高的热活性,特别地,当在70℃下测量时,相对于在65℃下的活性该变体具有至少30%的相对活性,更具体地至少40%、更具体地至少50%、更具体地至少60%、更具体地至少70%、更具体地至少80%、更具体地至少90%、更具体地至少100%的相对活性;或c)其中该变体与SEQ ID NO:9的多肽具有至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%但小于100%的序列一致性,并且其中与SEQ ID NO:9的普鲁兰酶相比,该变体具有升高的热活性,特别地,当在70℃下测量时,相对于在65℃下的活性该变体具有至少30%的相对活性,更具体地至少40%、更具体地至少50%、更具体地至少60%、更具体地至少70%、更具体地至少80%、更具体地至少90%、更具体地至少100%的相对活性;或d)其中该变体与SEQ ID NO:16的多肽具有至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%但小于100%的序列一致性,并且其中与SEQ ID NO:16的普鲁兰酶相比,该变体具有升高的热活性,特别地,当在70℃下测量时,相对于在65℃下的活性该变体具有至少30%的相对活性,更具体地至少40%、更具体地至少50%、更具体地至少60%、更具体地至少70%、更具体地至少80%、更具体地至少90%、更具体地至少100%的相对活性;或e)其中该变体与SEQ ID NO:17的多肽具有至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%但小于100%的序列一致性,并且其中与SEQ ID NO:17的普鲁兰酶相比,该变体具有升高的热活性,特别地,当在70℃下测量时,相对于在65℃下的活性该变体具有至少30%的相对活性,更具体地至少40%、更具体地至少50%、更具体地至少60%、更具体地至少70%、更具体地至少80%、更具体地至少90%、更具体地至少100%的相对活性。 |
地址 |
丹麦鲍斯韦 |