一种骆驼刺组织培养的快速分化培养基及其制备方法

摘要

本发明属于组织培养技术领域，具体涉及一种骆驼刺组织培养的快速分化培养基。所述的分化培养基为1/2MS培养基中加入如下组份：特制固化剂、红糖、6‑苄氨基腺嘌呤、4‑氯‑IAA、四环素、活性炭、植物提取物、木瓜汁配制而成。本发明针对骆驼刺特殊的生长和生理特性，特选海藻酸钠和紫薯提取物制备的固化剂，在培养基中添加四环素，可减少组培过程中的污染，而且还起到了促进腋芽萌发，缩短萌动时间的效果。提取于大叶榕气生根的提取物配合4‑氯‑IAA可对腋芽萌发和芽体发育有明显的促进作用。本培养基成活率为98‑99%，染菌率为1.7‑2.1%，褐化程度较MS培养基低12‑16%，萌动时间约缩短了20‑43%。

主权项

一种骆驼刺组织培养的快速分化培养基，其特征在于所述的分化培养基为1/2MS 培养基中加入如下组份：特制固化剂、红糖、6‑ 苄氨基腺嘌呤、4‑氯‑IAA、四环素、活性炭、植物提取物、木瓜汁，在分化培养基中的浓度分别为：特制固化剂15‑18g/L、红糖20‑25g/L、四环素25‑45mg/L、6‑ 苄氨基腺嘌呤2.6‑2.8mg/L、4‑氯‑IAA 0.4‑0.5mg/L、植物提取物60‑90mg/L、木瓜汁60‑80g/L、活性炭3‑4g/L；所述的特制固化剂：包括海藻酸钠和紫薯提取物，其中，紫薯提取物的制备方法为，将新鲜的紫薯进行压榨，收集浆汁，然后将浆汁真空干燥获得凝固的块状物，再将块状物粉碎至粒径150‑300目的粉状，即为紫薯提取物；所述的特制固化剂为海藻酸钠与紫薯提取物质量比2:3；所述的植物提取物提取于大叶榕气生根，所述的植物提取物的提取方法为收集大叶榕气生根，放入搅拌机，并按照质量体积比1:1kg/L添入乙酸‑乙醇水溶液并进行组织破碎，然后将破碎液过300目滤布后收集滤液，再将滤液真空干燥后收集获得的粉末即为所述的植物提取物，其中所述的乙酸‑乙醇水溶液为质量浓度为45%的乙醇和质量浓度为12%的乙酸按照1:2的体积比混合。