酰基哌嗪类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于生物医药技术领域，涉及酰基哌嗪类化合物及其制备方法和应用，化学式为：其中，X选自化学键或-NR¹-；Y选自化学键或-NR¹-或-CR²R³-；A选自芳基或杂芳基；L选自芳基或杂芳基，G选自杂芳基；R¹选自氢原子、烷基；R²、R³各自独立选自氢原子、烷基；R⁴选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、-C(O)NR²R³、芳基或杂芳基，其合成工艺简单，操作方便，合成的化合物凝血酶受体拮抗活性强，适用于治疗血小板聚集导致的心肌梗死和脑栓塞等心脏疾病中。

主权项

一种酰基哌嗪类化合物，其特征在于化学式为：其中，X选自化学键或‑NR¹‑；Y选自化学键或‑NR¹‑或‑CR²R³‑；A选自芳基或杂芳基；L选自芳基或杂芳基，该芳基或杂芳基能由一个或多个R⁴取代基；G选自杂芳基；R¹选自氢原子、烷基；R²、R³各自独立选自氢原子、烷基；R²、R³能与相连接的碳原子一起形成环烷基；R⁴选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、‑C(O)NR²R³、芳基或杂芳基，所述的烷氧基、烷基、环烷基、芳基或杂芳基能够被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、芳基、杂芳基的取代基所取代。