一种全缘马尾藻的人工育苗方法

摘要

本发明公开了一种全缘马尾藻的人工育苗方法，包括采集种藻、促进雌、雄生殖托提前及同步成熟、促进雌、雄生殖托内生殖细胞提前及同步排放、受精卵采集和幼苗培育共五个步骤。本发明采用自行设计的种藻培养装置，在可控条件下对种藻的生殖托进行促熟、促排，可以使雌、雄生殖托提前及同步成熟，以及生殖托内生殖细胞提前及同步排放，卵细胞的受精率达到90～95%，采苗量明显增加；在可控条件下培育幼苗，培养前期采用牡蛎壳附着培养，当幼苗长至长度约5mm后，采用悬浮培养法培育幼苗至5cm，幼苗培育周期相比全程附着培育要短。本发明不仅明显地提高了对水体的利用率，育苗周期比传统的人工育苗方法缩短约3个月，从而提高了育苗效率。

主权项

一种全缘马尾藻的人工育苗方法，其特征在于：包括如下步骤：S1、采集种藻：采集具有生殖托雏形且生殖小枝多的全缘马尾藻成藻；S2、促进雌、雄生殖托提前及同步成熟：将步骤S1采集的雌、雄藻体用海水除去藻体上的杂藻及附着物后，按采集比例固定在培养架的固定绳上，控制藻体密度为6～8kg/m³，其中藻体重量为湿重，在水泥池中注入海水，池中海水深度为55～60cm，将培养架放入水泥池中并固定在水泥池底面；在温度29±0.5℃，光照强度7000±100lx，光照周期18L︰6D，盐度33±0.5‰，pH值8.2±0.1，水流速度20±2cm/s条件下充气培养12～14天后，雌、雄生殖托达到同步成熟，此时雌生殖托成熟率达到85%以上，雄生殖托成熟率可达到90%以上，雌、雄生殖托的重量分别占雌性藻体总重、雄性藻体总重的55～60%、65～70%，其中，水泥池中的海水每3天更换一次，换水时翻转培养架使得上下倒置；S3、促进雌、雄生殖托提前及同步排放：更换水泥池培养种藻，在水泥池底部铺满附着基后，将已同步促熟的雌、雄藻体依然固定在培养架上不动，用聚乙烯绳绑紧培养架上部的四个角，将培养架吊起来距离池底35～45cm，再将聚乙烯绳固定在平放在水泥池上作支撑杆的竹竿上，往水泥池注入海水，海水的高度为95cm～100cm，然后在温度27±0.5℃，盐度33±0.5‰，水流速度6±1cm/s，光照强度0lx，pH值8.2±0.1条件下进行培养，雌藻上的生殖托能排放卵细胞为11000～12000个/g，受精率达到90～95%，受精卵从生殖托上的脱落率达到70～75%，促排周期为8～9小时，排卵周期约为7～8小时，此过程不需更换海水；光照强度的处理采用厚度0.1mm的黑色PET薄膜将整个池体避光处理；S4、受精卵的采集：在步骤S3进行时，受精卵从生殖托上脱落后，由于重力作用均匀沉降在附着基上，23～25小时后，从受精卵发育形成的幼孢子体可稳定附着，受精卵的附着率可达85～90%；S5、幼苗的培育：包括三个培养阶段，第一培养阶段：将附着有幼孢子体的附着基取出并清除附着基上的杂质，更换水泥池中的海水，再将带有幼孢子体的附着基放回水泥池中，在温度25±0.5℃，水流速度5±1cm/s，光照强度2000±100lx，光照周期13L︰11D，盐度33±0.5‰，pH值8.2±0.1条件下充气培养18～22天，每5天更换一次海水，池中加入海水的高度为18～22cm，最后获得幼苗密度为230～250万株/m²、长度为5±0.5mm的一期幼苗；第二培养阶段：取出第一培养阶段获得的一期幼苗并用刀片剥离附着基，剥离后的一期幼苗立即放入更换过海水的水泥池中进行充气悬浮培养，池中加入海水的高度为90～110cm，培养条件为温度26±0.5℃，水流速度20±2cm/s，光照强度3000±100lx，光照周期14L︰10D，盐度33±0.5‰，pH值8.2±0.1，放回培养的一期幼苗密度为11～13万株/m³，每3天更换一次海水，培养18～22天可获得2±0.2cm的二期幼苗；第三培养阶段：取出第二培养阶段获得的二期幼苗并分苗，分苗后放入水泥池中进行充气悬浮培养，培养时用气石在池底进行均匀充气，调节气流大小以控制水流速度，培养过程中，每天更换一次海水，池中加入海水的高度为90～110cm，每晚对幼苗进行干出处理，其中，放回培养的二期幼苗的培养密度为2～3万株/m³，培养条件为温度27±0.5℃，水流速度30±2cm/s，光照强度5000±100lx，光照周期14L︰10D，盐度33±0.5‰，pH值8.2±0.1；将幼苗培养38～42天后幼苗长度达5±0.5cm即可完成室内人工育苗过程，幼苗可移植至自然海区进行养殖；其中，注入及后续更换海水的操作包括注入海水前清洗的步骤、注入海水的步骤和泼洒N、P营养液的步骤。