一种添加人工合成的前体物制备吡咯喹啉醌的方法

摘要

本发明公开了一种利用菌体细胞破碎上清液并加入吡咯喹啉醌合成前体物——人工合成的多肽，从而在体外合成吡咯喹啉醌的方法，将吡咯喹啉醌产生菌按照5%的比例接入发酵培养基中，在28℃下震荡培养3d，获得菌悬液；菌悬液经高速离心，获得菌体，用缓冲液将菌体悬浮，然后用超声法破碎，经高速离心，取上清液；将人工合成的前体物加入到上清液中，在35‑50℃恒温条件下反应12‑26h。该方法条件简单，过程快捷，便于大规模工业化生产，对促进吡咯喹啉醌的产业化具有重要意义。

主权项

一种添加人工合成的前体物制备吡咯喹啉醌的方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将吡咯喹啉醌产生菌按照5%的比例接入发酵培养基中，在28℃下震荡培养3d，获得菌悬液；（2）菌悬液经高速离心，获得菌体，用缓冲液将菌体悬浮，然后用超声法破碎，经高速离心，取上清液；（3）将人工合成的前体物加入到上清液中，在35‑50℃恒温条件下反应12‑26h； 所述步骤（3）中所加人工合成的前体物浓度为1‑30mmol/L；所述步骤（3）中人工合成的前体物为一段多肽，其序列特征如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5或SEQ ID No.6所示。