发明名称 一种低温抗硫脱硝催化剂及其制备方法
摘要 本发明公开了一种低温抗硫脱硝催化剂及其制备方法,该催化剂由含有下述重量百分比的组分混合而成:活性位1‑15%;碳基载体85‑99%;其中,活性位由Ag<sub>2</sub>O、K<sub>2</sub>O、BaO、SnO<sub>2</sub>、Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>或PbO改进后的钒基合金氧化物中的一种或几种混合组成。该制备方法是将活性位与碳基载体混合制备得到低温抗硫脱硝催化剂。本发明制备的催化剂因进行了表面疏水处理,烟道气中含有的水分子很难附着在催化剂的孔道结构中形成毛细凝结或与吸附的NH<sub>3</sub>和SO<sub>2</sub>或SO<sub>3</sub>形成硫酸或亚硫酸铵盐从而导致催化剂失活。
申请公布号 CN104069852B 申请公布日期 2016.09.07
申请号 CN201410313228.6 申请日期 2014.07.02
申请人 西安华大骄阳绿色科技有限公司 发明人 宋华
分类号 B01J23/22(2006.01)I;B01J23/68(2006.01)I;B01D53/90(2006.01)I;B01D53/56(2006.01)I 主分类号 B01J23/22(2006.01)I
代理机构 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人 徐文权
主权项 一种低温抗硫脱硝催化剂的制备方法,该催化剂由含有下述重量百分比的组分混合而成:活性位1‑15%;碳基载体85‑99%;其中,活性位由Ag<sub>2</sub>O、K<sub>2</sub>O、BaO、SnO<sub>2</sub>、Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>或PbO改进后的钒基合金氧化物中的一种或几种混合组成,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:1)将活性炭柱状颗粒在H<sub>2</sub>与N<sub>2</sub>的体积比为10%~50%的气氛下,在600~900℃下连续活化0.5~2h;2)将活化处理后的活性炭放置于浓度为0.01N‑10N的盐酸和硝酸水溶液中浸泡2‑12h,得到酸化处理后的活性炭,其中,盐酸和硝酸的摩尔比为1:(0.1‑10);3)将酸化处理后的活性炭在室温下和真空抽滤的条件下用去离子水反复冲洗,直到滤液成中性;4)将清洗后的活性炭放置于烘箱中,在105℃下干燥8h;5)将偏钒酸铵和需加入的其他金属离子前驱体一起溶入去离子水中制得A溶液,其中,偏钒酸铵与其他金属离子前驱体的质量比为1:(5‑50),每1g偏钒酸铵所需的去离子水的用量为200‑500mL,其他金属离子为Ag、K、Ba、Sn、Bi、或Pb离子中的一种或几种;6)将步骤5)制得的A溶液逐滴加入步骤4)中制得的活性炭中,搅拌直至加入由活性炭的孔体积决定的溶液量为止;7)将步骤6)中浸渍过A溶液的活性炭放置于烘箱中,在105℃下干燥8h;8)重复步骤6)和7),直至步骤5)中制备的A溶液全部滴加入活性炭为止;9)将干燥后的活性炭颗粒在惰性气氛下于350~550℃下连续煅烧0.5~4h;10)将步骤9)中煅烧后的固体产品在冷却后放置于含有三甲基氯硅烷的正己烷溶液中,并在30‑50℃及振荡的条件下连续反应12‑24h,其中,三甲基氯硅烷与正己烷溶液体积比为1:(10‑100);11)将步骤10)中含有表面疏水处理后活性炭颗粒的悬浮液,在室温下和真空抽滤的条件下用正己烷反复冲洗,确保完全移除未反应的三甲基氯硅烷;12)将步骤11)中清洗后的滤饼放置在烘箱中,在80℃的条件下干燥12h;13)将干燥后滤饼在惰性气氛下于450℃下被连续煅烧2h,然后冷却至室温,得到加载有活性位的碳基低温抗硫脱硝催化剂。
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