一种合成吡虫啉的方法

摘要

本发明涉及化工领域，公开了一种合成吡虫啉的方法。本发明采用硝基胍、70%硫酸、乙二胺、2‑氯‑5‑氯甲基吡啶反应，所述反应步骤包括：采用硝基胍、70%硫酸，滴加乙二胺升温至80℃合成中间体咪唑烷；加入乙腈、咪唑烷、碳酸钾、CsCl少许混合后，滴加溶有2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的乙腈溶液，加热回流反应5h，过滤，得到吡虫啉。本发明可以通过两步反应得到产品吡虫啉；制备方法安全、环保，适用于工业生产，具有广泛的应用前景。

主权项

一种合成吡虫啉的方法，其特征是产品收率高；产品纯度高；两步合成操作简单：所述制备方法的具体步骤如下：1）反应釜中加入硝基胍、70%硫酸，滴加乙二胺；2）升温至80℃反应，反应完成后过滤洗涤烘干，得到中间体咪唑烷；3）反应釜中加入乙腈、咪唑烷、碳酸钾、CsCl少许混合后，滴加溶有2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的乙腈溶液；4）加热回流反应5h，过滤，用乙腈洗滤渣，合并滤液，脱溶得褐色固体吡虫啉。