发明名称 一种桦菌芝抗癌片的制备方法
摘要 一种桦菌芝抗癌片的制备方法,它涉及抗癌片的制剂制备方法。本发明要解决了现有抗癌药物以有毒药材制剂存在的副作用大,或配方中多糖类成分过多,滋腻不易消化患者顺应性不好的问题。桦菌芝抗癌片的制备方法为:一、原辅料过筛;二、称取原辅料;三、混合;四、制软材;五、制粒;六、烘干;七、整粒;八、总混;九、压片后即得。本发明中制备的桦菌芝抗癌片口服生物利用度高、药效平和、无毒副作用;采用现代先进的制药设备,适合工业化生产。本发明的制备方法应用于抗癌、协同化疗增强免疫的领域。
申请公布号 CN105920136A 申请公布日期 2016.09.07
申请号 CN201610264713.8 申请日期 2016.04.25
申请人 哈药集团中药二厂 发明人 刘景国;冯文军;柳松林;广鸿雁;秦绪江;单钰毓;李殿明
分类号 A61K36/738(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K36/07(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I 主分类号 A61K36/738(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人 侯静
主权项 一种桦菌芝抗癌片的制备方法,其特征在于它是按以下步骤进行:一、过筛:取桦菌芝提取物粉、云芝提取物粉、灰树花提取物粉、玫瑰花提取物粉、淀粉、微晶纤维素、蔗糖和交联聚维酮过80目筛,硬脂酸镁过200目筛,取过筛后的部分备用;二、称量:按质量份数比称取步骤一过筛后的100~150份的桦菌芝提取物粉、60~100份的云芝提取物粉、40~80份的灰树花提取物粉、20~60份的玫瑰花提取物粉、200~500份的淀粉、140~220份的微晶纤维素、100~200份的蔗糖、10~25份的交联聚维酮、200~300份的体积百分含量为75%乙醇和2~8份的硬脂酸镁;三、混合:将步骤二称取的桦菌芝提取物粉、云芝提取物粉、灰树花提取物粉、玫瑰花提取物粉混合搅拌15~20min,即得原料药粉;将步骤二称取的淀粉、微晶纤维素、蔗糖、交联聚维酮与原料药粉混合搅拌15~20min,得混合物;四、制软材:将步骤二称取的体积百分含量为75%乙醇溶液,采用喷雾形式加入到步骤三制得的混合物中,制软材;五、制粒:将步骤四的软材采用摇摆式颗粒机用18目尼龙筛网进行制粒;六、干燥:将步骤五制得的颗粒置于热风循环干燥箱中,在温度为50~70℃的条件下干燥至颗粒的水分小于5.0%;七、整粒:将步骤六烘干后的颗粒过20目筛整粒;八、总混:将步骤一称取的硬脂酸镁加入颗粒中,搅拌混合8~12min;九、压片:采用旋转式压片机进行压片,即得桦菌芝抗癌片。
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