| 发明名称 | 用于在由利钠肽指导的心力衰竭患者中风险评估和治疗监测的生物标记物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及鉴定适于强化心力衰竭疗法的患者的方法。此外，本发明涉及优化BNP型肽指导的心力衰竭疗法的方法。所述方法基于测量来自具有心力衰竭并接受BNP型肽指导的心力衰竭疗法的患者的样品中至少一种标记物的水平。本发明进一步考虑的是适配于进行本发明的试剂盒和装置。 | ||
| 申请公布号 | CN105934674A | 申请公布日期 | 2016.09.07 |
| 申请号 | CN201580005871.5 | 申请日期 | 2015.01.22 |
| 申请人 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 发明人 | D.布洛克;H.布伦纳;U-H.魏因休斯-泰伦;C.曹格;T.迪特勒;C.米歇尔;J.乌拜;S.桑德斯-范维吉克 |
| 分类号 | G01N33/68(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 权陆军;黄希贵 |
| 主权项 | 鉴定适于强化心力衰竭疗法的患者的方法，所述方法包括步骤(a) 测量来自具有心力衰竭并接受BNP型肽指导的心力衰竭疗法的患者的样品中至少一种选自肌酸酐、尿素、钠、葡萄糖、HbA1c（糖化血红蛋白）、血红蛋白和血细胞比容的标记物的水平，和(b) 将（a）中测量的一种或多种标记物的一种或多种水平与一种或多种参考水平进行比较。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||