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Un método para predecir la idoneidad de un tratamiento con una terapia de destino para un trastorno relacionado gastrointestinal en un sujeto, en el que el sujeto es un paciente que proporciona la muestra antes de la administración de la terapia, y en el que la terapia es un anticuerpo anti-TNFα, que comprende: a) preparación de una muestra de ácidos nucleicos a partir de una muestra obtenida del sujeto; b) poner en contacto la muestra con un panel de segmentos de ácido nucleico que consiste en SEQ ID NOS: 1-20 para detectar niveles de los segmentos de panel; c) la evaluación de la muestra frente a un patrón de referencia de una respuesta a la terapia para determinar los niveles relativos de expresión de todos los miembros del grupo que consta de las secuencias de nucleótidos correspondientes a SEQ ID NOS: 1-20 en comparación con el estándar de referencia; y d) correlacionar los niveles de expresión relativa de la muestra y el estándar de referencia con la idoneidad del tratamiento con la terapia de destino para el trastorno gastrointestinal relacionado. |
