发明名称 |
扩增核酸的检测方法和检测装置 |
摘要 |
本发明的目的是提供核酸检测方法,和核酸检测装置或试剂盒,所述核酸检测方法有效利用杂交法的高特异性,并且减少PCR产物的检测步骤所需的时间和步骤,在不需要特殊装置的条件下,简便且高精度地进行目测检测。提供了检测样品中的目标核酸的方法以及检测装置,所述方法包括:在扩增目标核酸序列时,合成在两个末端添加了单链区域的、具有部分双链结构的扩增产物的步骤;和采用结合了所述扩增产物的单链区域和展开介质的核酸序列、以及结合了目标化合物的核酸序列来形成夹心杂交复合物的步骤。 |
申请公布号 |
CN103228785B |
申请公布日期 |
2016.09.07 |
申请号 |
CN201180056583.4 |
申请日期 |
2011.11.24 |
申请人 |
株式会社钟化 |
发明人 |
高桥孝治;宫本重彦;直原启明;友野润 |
分类号 |
C12N15/09(2006.01)I;C12M1/00(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/09(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
张平元;张永新 |
主权项 |
核酸检测方法,其包括:使双链DNA扩增片段的一个末端的单链区域与固定在固相上的第1寡核苷酸探针杂交的步骤,所述双链DNA扩增片段是在两个末端具有包含天然核苷酸的单链区域的双链DNA扩增片段;使所述DNA扩增片段的另一个末端的单链区域与结合有标志物的第2寡核苷酸探针杂交的步骤;以及用色谱检测所述DNA扩增片段的步骤,所述DNA扩增片段是使用2种引物且通过核酸扩增方法获得的产物,所述引物具有在核酸扩增反应中不被双链化的标签区域,该方法不用于疾病的诊断。 |
地址 |
日本大阪府 |