发明名称 一种基于Au-GQD@PtPd的免疫传感器的制备方法及应用
摘要 本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种基于Au‑GQD@PtPd的免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用Au‑GQD@PtPd作为检测抗体标记物,制备一种癌胚抗原的夹心型电化学免疫传感器,利用Au‑GQD@PtPd优异的生物相容性和高的催化性能,使所制作的传感器具有特异性强,灵敏度高和检出限低等优点。
申请公布号 CN105928997A 申请公布日期 2016.09.07
申请号 CN201610539821.1 申请日期 2016.07.11
申请人 山东理工大学 发明人 刘青;杨玉莹;董云会;刘会;王平;李月云
分类号 G01N27/30(2006.01)I;G01N27/327(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I 主分类号 G01N27/30(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种基于Au‑GQD@PtPd的免疫传感器的制备方法,其特征在于,步骤如下:(1)将直径为3~5 mm的玻碳电极用Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>抛光粉打磨,超纯水清洗干净;(2)将HAuCl<sub>4 </sub>(1 wt%)用计时电流法从‑0.2V~0.2V电沉积到电极表面,晾干,用超纯水冲洗,晾干;(3)滴涂6 µL、8 ~ 12 µg/mL的肿瘤标志物一抗Ab<sub>1</sub>溶液于电极表面, 4<sup>o</sup>C冰箱中干燥;(4)超纯水冲洗掉未结合的捕获抗体Ab<sub>1</sub>后,滴加3 µL、0.5 ~ 1.5 mg/mL的牛血清白蛋白BSA溶液于电极表面,4<sup>o</sup>C冰箱中晾干;(5)超纯水冲洗掉未结合的BSA后,滴加6 µL、1×10<sup>‑6</sup> ~ 10 ng/mL的一系列不同浓度的癌胚抗原溶液,室温孵化1h,超纯水清洗, 置于4<sup>o</sup>C冰箱中干燥;(6)将6µL、1.5 ~ 5.0 mg/mL的检测抗体孵化物Au‑GQD@PtPd‑Ab<sub>2</sub>溶液滴涂于电极表面上,室温孵化1h,超纯水清洗干净,置于4<sup>o</sup>C冰箱中晾干,制得一种基于Au‑GQD@PtPd的癌胚抗原传感器。
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