用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物

摘要

本发明涉及用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物。具体地，本发明涉及使用检测肾损伤标记物的分析，所述标记物选自：细胞质天冬氨酸氨基转移酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员5、可溶性CD40配体、可溶性C‑X‑C模体趋化因子16、S100‑A12、嗜酸细胞活化趋化因子、可溶性E‑选择蛋白、纤连蛋白、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、肝素结合生长因子2、可溶性肝细胞生长因子受体、白细胞介素‑1受体拮抗剂、白细胞介素‑1β、白细胞介素‑10、白细胞介素‑15、白细胞介素‑3、髓过氧化物酶、巢蛋白‑1、可溶性氧化低密度脂蛋白受体1、Pappalysin‑1、可溶性P‑选择蛋白糖蛋白配体1、抗白细胞蛋白酶、可溶性Kit配体、金属蛋白酶组织抑制剂1等。

主权项

用于检测肾损伤标记物金属蛋白酶组织抑制剂1或用于检测肾损伤标记物金属蛋白酶组织抑制剂1与选自下述肾损伤标记物的组合的试剂在制备评估受试者的肾状态的诊断剂中的用途：细胞质天冬氨酸氨基转移酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员5、可溶性CD40配体、可溶性C‑X‑C模体趋化因子16、S100‑A12、嗜酸细胞活化趋化因子、可溶性E‑选择蛋白、纤连蛋白、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、肝素结合生长因子2、可溶性肝细胞生长因子受体、白细胞介素‑1受体拮抗剂、白细胞介素‑1β、白细胞介素‑10、白细胞介素‑15、白细胞介素‑3、髓过氧化物酶、巢蛋白‑1、可溶性氧化低密度脂蛋白受体1、Pappalysin‑1、可溶性P‑选择蛋白糖蛋白配体1、抗白细胞蛋白酶、可溶性Kit配体、金属蛋白酶组织抑制剂2、可溶性肿瘤坏死因子、可溶性血管细胞粘附分子1和血管内皮生长因子A，所述评估包括：对获自所述受试者的体液样品进行一种或多种测定以提供一种或多种分析结果，其中所述测定被配置为检测所述肾损伤标记物，其中所述体液样品是血液样品、血清样品、血浆样品或尿样品；以及将所述分析结果与所述受试者的肾状态相关联，其中所述肾状态选自急性肾损伤(AKI)。