发明名称 |
哒嗪酰胺化合物和它们作为SYK 抑制剂的用途 |
摘要 |
本发明涉及新型的式I的三唑并吡啶衍生物的用途,其中所有变量取代基如本申请所述定义,该化合物为SYK抑制剂且可用于治疗自身免疫和炎性疾病。<img file="DDA0000567772980000011.GIF" wi="731" he="547" /> |
申请公布号 |
CN104159891B |
申请公布日期 |
2016.09.07 |
申请号 |
CN201380013410.3 |
申请日期 |
2013.01.07 |
申请人 |
霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
J.C.赫曼;J.肯尼迪-史密斯;M.C.卢卡斯;F.帕迪拉;M.索斯 |
分类号 |
C07D237/24(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D237/24(2006.01)I |
代理机构 |
北京坤瑞律师事务所 11494 |
代理人 |
封新琴 |
主权项 |
式I的化合物<img file="FDA0000981898610000011.GIF" wi="717" he="535" />其中:A为环己基或四氢吡喃基;各X独立地为氨基;m为1;B为苯基、吡咯并[2,3‑b]吡啶基或吡唑基;各Y独立地为卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>羟基烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基磺酰基、环烷基、具有5个环原子和3个N杂原子的单环芳族杂环或吡唑基;且n为0、1或2;其中术语“环烷基”指的是含有3‑8个碳原子的饱和的碳环环;或其药学上可接受的盐。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |