发明名称 一种氧化亚铜纳米晶组装体的制备方法
摘要 本发明属于金属氧化物制备技术领域,涉及一种氧化亚铜纳米晶组装体的制备方法,通过低温液相合成技术方案,以抗坏血酸还原氧化亚铜前驱体的原理,制备两种不同尺寸的氧化亚铜纳米晶组装体,能够用于检测抗坏血酸、多巴胺和尿酸,小尺寸氧化亚铜纳米晶自组装得到的组装体修饰电极,对多巴胺的检测表现出更好选择性和更高灵敏度;两种纳米晶组装体对刚果红有吸附作用,且较小的氧化亚铜纳米晶组装体具有更好吸附能力;其制备工艺简单,原理可靠,制备成本低,产品纯度高,电磁学性能好,应用广泛,使用环境友好。
申请公布号 CN105923647A 申请公布日期 2016.09.07
申请号 CN201610230153.4 申请日期 2016.04.14
申请人 青岛大学 发明人 郭培志;王荣跃;桑玉涛;赵修松
分类号 C01G3/02(2006.01)I 主分类号 C01G3/02(2006.01)I
代理机构 青岛高晓专利事务所 37104 代理人 张世功
主权项 一种氧化亚铜纳米晶组装体的制备方法,其特征在于:通过低温液相合成技术方案,以抗坏血酸还原氧化亚铜前驱体的原理,制备两种不同尺寸的氧化亚铜纳米晶组装体,其具体工艺过程包括以下步骤:将120ml浓度为3mmol的硫酸铜和30ml浓度为6mmol的碳酸氢铵水溶液在三口烧瓶中混合均匀后搅拌加热至45‑50℃保持20分钟,再加入45mmol抗坏血酸水溶液还原,还原反应60分钟后收集沉淀物;再用去离子水对沉淀物进行离心洗涤后控温50‑60℃并烘干,收集沉淀物命名为CNA‑1;再将上述步骤中硫酸铜改为浓度为3mmol醋酸铜,碳酸氢铵浓度为12mmol和抗坏血酸水溶液浓度为45mmol,在三口烧瓶中混合均匀后搅拌加热时间为90分钟,采用相同的制备流程得到的沉淀物命名为CNA‑2。
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