发明名称 基于被破坏的腺病毒的抗滥用药物疫苗
摘要 本发明涉及一种腺病毒‑抗原偶联物,其包含(a)被破坏的带有外壳蛋白的腺病毒和(b)偶联至被破坏的腺病毒的外壳蛋白的抗原,本发明还涉及一种偶联物,其包含(a)被破坏的带有外壳蛋白的腺病毒和(b)偶联至被破坏的腺病毒的外壳蛋白的抗原。本发明还提供了一种使用上述偶联物,在人体内诱导针对抗原的免疫应答的方法。本发明进一步提供了一种腺相关病毒载体,其包含的核酸序列编码针对可卡因的抗体。
申请公布号 CN102892429B 申请公布日期 2016.08.31
申请号 CN201180024345.5 申请日期 2011.03.17
申请人 康奈尔大学 发明人 R·G·克雷斯托;B·德;M·希克斯;J·罗森博格;S·M·凯明斯基
分类号 A61K39/235(2006.01)I;A61K39/385(2006.01)I 主分类号 A61K39/235(2006.01)I
代理机构 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 代理人 戈晓美;杨颖
主权项 一种腺病毒‑抗原偶联物在制备药物中的用途,所述药物用于在人体中诱导针对抗原的免疫应答,其中,所述腺病毒‑抗原偶联物包含(a)被破坏的复制缺陷型带有外壳蛋白的腺病毒和(b)偶联至所述被破坏的复制缺陷型腺病毒外壳蛋白的抗原,由此,所述抗原被呈递至人体的免疫系统,以便在人体内诱导针对所述抗原的免疫应答,其中i)所述抗原是6‑(2R,3S)‑3‑(苯甲酰氧基)‑8‑甲基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑羰酰氧基‑己酸(GNC)或6‑((2R,3S)‑3‑(苯甲酰氧基)‑8‑甲基‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺基)己酸)(GNE),(ii)所述被破坏的复制缺陷型腺病毒是经去垢剂和/或加热处理破坏的腺病毒,(iii)所述去垢剂是去氧胆酸钠(DOC)或十二烷基硫酸钠(SDS)且破坏病毒衣壳,释放出核蛋白核心、多组九个六邻体衣壳蛋白、游离的外周六邻体、五邻体基底以及纤维衣壳蛋白,(iv)所述加热处理是将腺病毒暴露于55℃至60℃的温度。
地址 美国纽约州