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能与多种缺血性卒中相关基因杂交的多种探针在制备用于诊断缺血性卒中或发展为缺血性卒中的倾向的核酸阵列中的用途，其中所述阵列仅包含与缺血性卒中个体中过表达或低表达1.2倍以上的基因杂交的探针，其中使用所述阵列检测到包括RNF141,CLEC4E,TIMP2,PHTF1,CKLF,RRAGD,FGD4,CPEB2,LOC100290882,UBXN2B,ENTPD1,BST1,LTB4R,F5,IFRD1,KIAA0319,CHMP1B,MCTP1,VNN3,AMN1,LAMP2,FCHO2,ZNF608,REM2,QKI,RBM25,FAR2,ST3GAL6,HNRNPH2,GAB1,UBR5和VAPA的缺血性卒中相关生物标志物的表达水平相比于所述基因的正常对照表达水平的升高，以及包括PGM5,CCDC144C///LOC100134159,LECT2,SHOX,TBX5,SPTLC3,SNIP,RBMS3,P704P,THSD4,FAT3,SNRPN,GLYATL1,GADL1,CXADR,OVOL2,SPIB,BXDC5,UNC5B,ASTN2,FLJ35934,ANKRD28,CCDC144A,TIMM8A,ALDOAP2,LDB3,PTPRD,LOC729222///PPFIBP1,CCRL1,HNRNPUL2,FCRL4,ELAVL2,PRTG,DLX6,FOXA2,SCD5,GABRB2,GYPA,LOC283027,LOC344595,LOC100129488,RPL22和SH3GL3的缺血性卒中相关生物标志物的表达水平相比于所述基因的正常对照表达水平的降低表明所述个体患有缺血性卒中或具有发展为缺血性卒中的倾向。 |
