发明名称 吲哚化合物
摘要 本发明提供作为MT<sub>1</sub>和/或MT<sub>2</sub>受体激动剂有用的化合物。本发明人们对MT<sub>1</sub>和/或MT<sub>2</sub>受体激动剂进行了研究,确认吲哚化合物具有作用,完成了本发明。即,本发明的下述式(I)的化合物或其盐具有MT<sub>1</sub>和/或MT<sub>2</sub>受体激动剂作用且中枢迁移性低,因此可作为外周性的MT<sub>1</sub>和/或MT<sub>2</sub>受体激动剂,用作尿失禁、特别是压力性尿失禁及混合型尿失禁的治疗剂和/或预防剂。<img file="DDA0001049383450000011.GIF" wi="1296" he="499" />
申请公布号 CN105916840A 申请公布日期 2016.08.31
申请号 CN201580004606.5 申请日期 2015.01.13
申请人 安斯泰来制药株式会社 发明人 松本俊一郎;清水乔史;斋藤智之;金山隆俊;田中宏明;森千春;横山和宏;松井滋生
分类号 C07D209/16(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I 主分类号 C07D209/16(2006.01)I
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人 鲁雯雯;金龙河
主权项 式(I)的化合物或其盐,<img file="FDA0001049383430000011.GIF" wi="870" he="362" />式中,R<sup>1</sup>为H或者取代或未取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,X为键、‑NH‑或‑N(C<sub>1‑6</sub>烷基)‑,R<sup>2</sup>为取代或未取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,Y为键、‑CH<sub>2</sub>‑、‑NH‑或‑O‑,R<sup>3</sup>为取代或未取代的5~6元杂芳基,但在Y为键时,R<sup>3</sup>还可以为‑NR<sup>31</sup>‑CO‑O‑R<sup>32</sup>,R<sup>31</sup>为H或C<sub>1‑6</sub>烷基,R<sup>32</sup>为C<sub>1‑6</sub>烷基,R<sup>4</sup>为H、取代或未取代的C<sub>1‑6</sub>烷基或卤素,R<sup>5</sup>相同或不同,为H或者取代或未取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,且R<sup>6</sup>相同或不同,为H或者取代或未取代的C<sub>1‑6</sub>烷基。
地址 日本东京都