| 发明名称 | 化合物及其制备方法、应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及化工领域，特别涉及化合物及其制备方法、应用。本发明提供的化合物具有较强的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，能够用于制备降血糖药物。本发明利用两步反应即可得到双查尔酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂，反应步骤简单。体外药理实验表明，本发明提供的化合物对α‑葡萄糖苷酶有一定的抑制作用。同时，细胞水平检测发现化合物并不显著影响HepG‑2细胞对外源性葡萄糖摄取活动，并且化合物ccy‑13(1μM)可明显(P＜0.05)降低细胞内葡萄糖含量(～40％)，接近于阳性对照组PG(5μM)，表明化合物ccy‑13具有较强的α‑葡萄糖苷酶抑制活性。因此，上述化合物可用于降血糖药物。 | ||
| 申请公布号 | CN105906501A | 申请公布日期 | 2016.08.31 |
| 申请号 | CN201610266641.0 | 申请日期 | 2016.04.26 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 汪波;蔡超云;郭锦轩;饶勇;肖志尊;曹警予 |
| 分类号 | C07C49/835(2006.01)I;C07C45/64(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07C49/835(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 赵青朵 |
| 主权项 | 一种化合物，其特征在于，其结构如式Ⅰ所示：<img file="FDA0000974759750000011.GIF" wi="559" he="382" />其中，R<sub>1</sub>选自H、OH；R<sub>2</sub>选自H、OH；R<sub>3</sub>选自H、OH；R<sub>4</sub>选自H、<img file="FDA0000974759750000012.GIF" wi="1150" he="215" />R<sub>5</sub>选自H、<img file="FDA0000974759750000013.GIF" wi="1102" he="208" />R<sub>6</sub>选自<img file="FDA0000974759750000014.GIF" wi="553" he="152" /> | ||
| 地址 | 510275 广东省广州市新港西路135号 | ||