发明名称 |
MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯电化学贮钠复合电极及制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯电化学贮钠复合电极及其制备方法,其电化学贮钠活性物质为MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯的复合纳米材料,复合纳米材料中MoS<sub>2</sub>带孔纳米片和石墨烯的物质的量之比为1:1‑1:3,MoS<sub>2</sub>带孔纳米片为单层和少层数,复合电极的组分及其质量百分比含量为:MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯复合纳米材料为80%,乙炔黑10%,羧甲基纤维素5%,聚偏氟乙烯5%。制备步骤:先制备得到MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯复合纳米材料,然后与乙炔黑、羧甲基纤维素及聚偏氟乙烯调成浆料涂到集流体,干燥滚压得到。本发明的复合电极具有高的可逆贮钠容量,优异的循环性能和增强的倍率特性,具有广泛应用前景。 |
申请公布号 |
CN104091916B |
申请公布日期 |
2016.08.24 |
申请号 |
CN201410340083.9 |
申请日期 |
2014.07.17 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
陈卫祥;马琳;叶剑波;王臻 |
分类号 |
H01M4/13(2010.01)I;H01M4/139(2010.01)I |
主分类号 |
H01M4/13(2010.01)I |
代理机构 |
杭州赛科专利代理事务所(普通合伙) 33230 |
代理人 |
冯年群 |
主权项 |
一种MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯电化学贮钠复合电极,其特征在于,所述复合电极的电化学贮钠活性物质为MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯的复合纳米材料,复合纳米材料中MoS<sub>2</sub>带孔纳米片和石墨烯的物质的量之比为1:1‑1:3,所述MoS<sub>2</sub>带孔纳米片为少层数的层状结构,少层数的层状结构是指层数在6层以下的层状结构,所述复合电极的组分及其质量百分比含量为:MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯复合纳米材料80%,乙炔黑10%,羧甲基纤维素5%,聚偏氟乙烯5%,所述复合电极的制备方法按以下步骤进行:(1)将氧化石墨烯超声分散在去离子水中,加入阳离子型柱[5]芳烃超分子,并充分搅拌,然后依次加入L‑半胱氨酸和钼酸钠,并不断搅拌使L‑半胱氨酸和钼酸钠完全溶解,L‑半胱氨酸和钼酸钠用量的物质的量之比为5:1,钼酸钠与氧化石墨烯的物质的量之比为1:1‑1:3,阳离子型柱[5]芳烃超分子的结构式如下:<img file="FDA0000990323410000011.GIF" wi="541" he="642" />(2)将步骤(1)得到的混合分散体系转移到水热反应釜中,并加入去离子水调整体积至水热反应釜标称体积的80%,阳离子型柱[5]芳烃超分子的摩尔浓度为0.001mol/L,氧化石墨烯的摩尔浓度为30‑65mmol/L,将该反应釜放入恒温烘箱里,在230‑250℃下水热反应24h后,让其自然冷却至室温,用离心分离收集水热固体产物,并用去离子水充分洗涤,在100℃下真空干燥,将得到的水热固体产物在氮气/氢气混合气氛中在800℃下热处理2h,混合气体中氢气体积分数为10%,最后制备得到MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯的复合纳米材料;(3)将上述制备的MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯复合纳米材料作为制备复合电极的电化学贮钠活性物质,与乙炔黑、羧甲基纤维素及质量分数5%的聚偏氟乙烯的N‑甲基吡咯烷酮溶液在搅拌下充分混合调成均匀的浆料,将该浆料均匀地涂到作为集流体的铜箔上,真空干燥,滚压得到MoS<sub>2</sub>带孔纳米片/石墨烯电化学贮钠复合电极。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市浙大路38号 |