| 发明名称 | 一类2,3,4-三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一类2,3,4‑三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用，具体是在较温和条件下，铜催化异腈和联烯发生环化反应，开拓了较为简单的合成多取代吡咯的方法。该类化合物结构通式如下式所示，其中R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>为给电子的烷基或者芳基；R<sub>3</sub>为烷基或卤素。本申请首次运用该方法合成出了一系列3位含有芳基砜官能团的2,3,4‑三取代吡咯类化合物，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。本申请在合成的一系列3位含有芳基砜官能团的2,3,4‑三取代吡咯类化合物中选取两个进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试，对人白血病细胞(HL‑60)有抑制活性。<img file="dest_path_DDA0001042288390000011.GIF" wi="518" he="380" /> | ||
| 申请公布号 | CN105884670A | 申请公布日期 | 2016.08.24 |
| 申请号 | CN201610188833.4 | 申请日期 | 2016.03.29 |
| 申请人 | 天津科技大学 | 发明人 | 郁彭;丁芳;秦龙;芦逵;王栋 |
| 分类号 | C07D207/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D207/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人 | 赵瑶瑶 |
| 主权项 | 一类新型3位含有芳基砜官能团的2,3,4‑三取代吡咯类化合物，其特征在于：结构式通式如下：<img file="dest_path_FDA0001042288380000011.GIF" wi="542" he="383" /> | ||
| 地址 | 300222 天津市河西区大沽南路1038号天津科技大学 | ||