发明名称 一种提高复方相思子注射液安全性的药物组合物
摘要 本发明公布了一种提高复方相思子注射液安全性的药物组合物,其特征在于,主要由相思子提取物、茯苓提取物、秦皮提取物和聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯制成的供注射用药物组合物,每100ml溶液含10‑20g相思子药材的相思子提取物、10‑20g茯苓药材的茯苓提取物、1‑2g秦皮药材的秦皮提取物,相思子、茯苓、秦皮药材的用量比例为10:10:1。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方相思子注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80,聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低,减少药物发生不良反应的几率和风险,提高临床用药的安全性。
申请公布号 CN105878396A 申请公布日期 2016.08.24
申请号 CN201610292939.9 申请日期 2016.05.05
申请人 成都易胜科生物科技有限公司 发明人 张蛟
分类号 A61K36/63(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 A61K36/63(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种提高复方相思子注射液安全性的药物组合物,其特征在于,主要由相思子提取物、茯苓提取物、秦皮提取物和聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯制成的供注射用药物组合物,每100ml溶液含10‑20g相思子药材的相思子提取物、10‑20g茯苓药材的茯苓提取物、1‑2g秦皮药材的秦皮提取物,相思子、茯苓、秦皮药材的用量比例为10:10:1。
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