发明名称 |
一种原始生殖细胞的爬片方法 |
摘要 |
一种原始生殖细胞的爬片方法,属于生物技术领域。其包括以下步骤:对原始生殖细胞进行纯化;对纯化后的原始生殖细胞采用PBS洗涤3次,离心收集细胞;显微镜下拣取100~200个细胞置于载玻片上的PBS液滴中洗涤1次;拣取细胞,置于载玻片上浓度4%的多聚甲醛溶液中洗涤1次;拣取细胞,置于载玻片上的浓度4%的多聚甲醛液滴中固定10~30分钟;吸除浓度4%的多聚甲醛,细胞固定的同时完成细胞的爬片。本发明解决了纯化的PGCs细胞在载玻片上难以爬片的问题;节约用时;节约成本。 |
申请公布号 |
CN103674653B |
申请公布日期 |
2016.08.24 |
申请号 |
CN201310702097.6 |
申请日期 |
2013.12.19 |
申请人 |
浙江省农业科学院 |
发明人 |
于福先;潘建治;朱志伟;陈晓宇;黄菁 |
分类号 |
G01N1/28(2006.01)I;G01N1/30(2006.01)I |
主分类号 |
G01N1/28(2006.01)I |
代理机构 |
杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 |
代理人 |
吴秉中 |
主权项 |
一种原始生殖细胞的爬片方法,其特征在于包括以下步骤:1)对原始生殖细胞进行纯化,PGCs细胞采用Nycodenz密度梯度离心、Percoll密度梯度离心或流式分选方法进行纯化;2)对纯化后的原始生殖细胞采用PBS洗涤3次,离心收集细胞,离心条件200 g,5分钟;3)显微镜下拣取100~200个细胞置于载玻片上的PBS液滴中洗涤1次;4)拣取细胞,置于载玻片上浓度4%的多聚甲醛溶液中洗涤1次;5)拣取细胞,置于载玻片上的浓度4%的多聚甲醛液滴中固定10~30分钟;6)吸除浓度4%的多聚甲醛,细胞固定的同时完成细胞的爬片。 |
地址 |
310021 浙江省杭州市江干区石桥路198号 |