| 发明名称 | 稠合吖啶衍生物及其药物组合物、制备方法及应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了‑类新的稠合吖啶类衍生物，如式(I)化合物，其具有良好的抗肿瘤活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法及应用以及含有该衍生物的药物组合物及应用<img file="DDA0000469543790000011.GIF" wi="617" he="329" /> | ||
| 申请公布号 | CN104860945B | 申请公布日期 | 2016.08.24 |
| 申请号 | CN201410065618.6 | 申请日期 | 2014.02.25 |
| 申请人 | 北京大学 | 发明人 | 孟祥豹;李中军;刘姗 |
| 分类号 | C07D471/06(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 牛利民;杨淑媛 |
| 主权项 | 一种稠合吖啶衍生物，如式(Ⅰ)所示，或其药学上可接受的酸盐：<img file="FDA0001016883340000011.GIF" wi="637" he="335" />其中，n为0至6的整数；R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>、R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>各自独立的选自氢、羟基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、或氰基；X<sub>1</sub>为羟基、或‑NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>，这里，‑NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>即为下式：<img file="FDA0001016883340000012.GIF" wi="262" he="239" />R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地选自氢、C1‑C4的烷基、或R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>与其连接的N一起形成含氮的4至6元杂环，而且，任选地，该杂环被一个或多个选自下列的取代基所取代：羟基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基或氰基。 | ||
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