发明名称 |
10-取代吖啶-3(10)-酮类化合物、其制备方法及其用途 |
摘要 |
本发明涉及光动力学治疗中的光敏剂,具体涉及如式I所示的10-取代吖啶-3(10)-酮类化合物、其制备方法及其作为光动力学治疗中的光敏剂的用途。<img file="DSA0000113471170000011.GIF" wi="423" he="354" /> |
申请公布号 |
CN105884686A |
申请公布日期 |
2016.08.24 |
申请号 |
CN201510038299.4 |
申请日期 |
2015.01.22 |
申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
孙宏斌;程勇;温小安 |
分类号 |
C07D219/06(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D219/06(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
如式I所示的10‑取代吖啶‑3(10)‑酮类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物:<img file="FSA0000113471180000011.GIF" wi="447" he="380" />其中R<sub>1</sub>为非取代或X取代的1~6碳的直链或支链烷烃、非取代或X取代的3~6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基;R<sub>2</sub>为氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、‑OR<sub>5</sub>、‑NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>、1~6碳的直链或支链烷烃,且R<sub>2</sub>为任意位置的单取代或多取代,可相同也可不同;R<sub>3</sub>为氢、氟、氯、溴、碘、1~6碳的直链或支链烷烃、3~6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基、苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基;R<sub>4</sub>为氢、氟、氯、溴、碘、1~6碳的直链或支链烷烃、羟基、氨基、‑OR<sub>7</sub>或‑NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>,且R<sub>4</sub>为任意位置的单取代或多取代,可相同也可不同;且当R<sub>1</sub>为甲基时,R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>至少有一个不是氢;R<sub>5</sub>为1~6碳的非取代或X取代的直链或支链烷烃、3~6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基;R<sub>6</sub>为氢、1~6碳的非取代或X取代的直链或支链烷烃、3~6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基;X为氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、‑OR<sub>7</sub>或‑NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>,且X为单取代或多取代,可相同也可不同;R<sub>7</sub>为1~6碳的非取代或取代的直链或支链烷烃、3~6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基;R<sub>8</sub>为氢、1~6碳的非取代或取代的直链或支链烷烃、3~6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基。 |
地址 |
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号中国药科大学 |