一种磁性炭基吸附剂及应用

摘要

本发明公开了一种磁性炭基吸附剂的制备方法和应用。粉末活性炭先进行预处理；然后将Fe²⁺、Fe³⁺的可溶性盐配成溶液，按照比例混合；按粉末活性炭质量与Fe离子质量比例，加入预处理后的粉末活性炭；加入配合剂和分散剂，吸附饱和后，升温；随后用碱溶液作为沉淀剂，调节pH值沉淀出磁性粉末活性炭，并陈化、静置；最后用蒸馏水洗涤，经过抽滤、烘干制备出磁性炭基吸附剂。经本发明制备的磁性粉末活性炭，能显著提高吸附性能，且便于使用后的固液分离，利于回收利用，减少了炭流失。

主权项

一种磁性炭基吸附剂，其特征在于由以下方法制备得到，其具体步骤如下：(a)粉末活性炭的预处理：将粉末活性浸泡于硝酸溶液中，蒸馏水清洗，然后放入沸水中煮沸，再用蒸馏水清洗，经抽滤、洗涤、干燥后放入干燥器中备用；其中将粉末活性浸泡于硝酸溶液中时间为18～24小时；两次蒸馏水清洗至pH值均为6.8～7.2；硝酸溶液浓度为0.01mL/L～0.05mL/L；酸洗和水洗的固液比均为1:10g/mL～1:30g/mL；煮沸的时间为1～3h；(b)将Fe²⁺和Fe³⁺的可溶性盐配成溶液，按照摩尔比为1:1.5～1:2.5比例混合，然后配成铁离子溶液，Fe²⁺和Fe³⁺质量浓度为2.98％～3.45％；(c)在步骤(b)的铁离子溶液中加入预处理后的粉末活性炭，再加入配合剂和分散剂；其中加入的粉末活性炭质量与Fe²⁺和Fe³⁺离子总质量比例为：0.69:1～4.83:1；所述的配合剂为柠檬酸；配合剂加入的质量与步骤(b)配制的铁离子溶液的体积比为0.1～0.3g/100mL；所述的分散剂为聚乙二醇；分散剂加入的体积与步骤(b)配制的铁离子溶液的体积比为：0.1～0.3mL/100mL；(d)在保护气氛下吸附饱和后，升温至60～80℃；用碱溶液作为沉淀剂，调节pH值沉淀出磁性粉末活性炭，陈化、静置；(e)蒸馏水洗涤、再抽滤、烘干，即得到磁性炭基吸附剂。