用于监测生物的基因组DNA的方法

摘要

本发明提供了在DNA扩增的波形表征法(waveform‑profilingmethod)中用于改进的用途的新的SGP引物。在一个实施方案中，在DNA扩增法中使用SGP引物导致几种不同产物的指数扩增。在另一个实施方案中，本发明的方法还包括新的时间减半的延伸(half‑timeelongation)步骤。在另一个实施方案中，可通过解链温度分析检测不同的产物。可组合本发明的引物和方法以确定样品中的生物。

主权项

非疾病诊断目的的指数扩增DNA的方法，所述方法包括；(a)形成含所述DNA、多拷贝的单基因组表征法(SGP)引物和适当浓度的其他扩增试剂的聚合酶链式反应扩增混合物，其中所述SGP引物与所述DNA上的多个位置结合，其中所述SGP引物是选自SEQ ID NO：51所示的核苷酸序列和SEQ ID NO：52所示的核苷酸序列的核苷酸序列，且充当正向引物和反向引物；(b)以第一时间长度变性所述扩增混合物；(c)以第二时间长度退火所述扩增混合物；(d)以第三时间长度延伸所述扩增混合物；(e)重复步骤(b)‑(d)10‑100个循环；(f)重复步骤(b)和(c)；以及(g)以第四时间长度延伸所述扩增混合物，所述第四时间长度是第三时间长度的40％‑60％，以此步骤消除扩增产物的指数扩增并使扩增产物为缩短的形式的。