发明名称 一种乳腺癌三联检诊断试剂盒
摘要 本发明属于生物检测领域,具体涉及一种肿瘤血清标志物CA125、HE4和P‑her2的乳腺癌三联检诊断试剂盒。本发明提供的乳腺癌三联检诊断试剂盒主要由抗体酶标板、生物素抗体包被板、牛血清白蛋白、血清稀释液、辣根过氧化物酶、四甲基联苯胺、硫酸、阴性对照液和阳性对照液组成。本发明提供的乳腺癌三联检诊断试剂盒可以检测手术治疗后患者或复发及转移性肿瘤患者体内CA125、HE4和p‑her2的表达水平,对乳腺癌的临床诊断具有重要意义;而且本发明提供的乳腺癌三联检诊断试剂盒可以降低血清中其他物质的干扰,大大的提高检测结果的准确性和稳定性,有利于乳腺癌患者的早期诊断和预后处理。
申请公布号 CN105866418A 申请公布日期 2016.08.17
申请号 CN201610388260.X 申请日期 2016.06.03
申请人 广州华弘生物科技有限公司 发明人 陈立国
分类号 G01N33/577(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I 主分类号 G01N33/577(2006.01)I
代理机构 北京精金石专利代理事务所(普通合伙) 11470 代理人 刘晔
主权项 一种乳腺癌三联检诊断试剂盒,其特征在于,包括抗体酶标板、生物素抗体包被板、牛血清白蛋白、血清稀释液、辣根过氧化物酶、四甲基联苯胺、硫酸、阴性对照液和阳性对照液;所述酶标板抗体包括包被在酶标板上的抗CA125、HE4和p‑her2单克隆抗体;所述生物素抗体包被板包括包被在微孔板的生物素标记的CA125、HE4和p‑her2单克隆抗体。
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