霉菌的检测方法、PCR用反应液、及霉菌检测用载体

摘要

在确认霉菌是否存在的检查中，能够高精度且特异性地检测广泛种类的霉菌。一种霉菌的检测方法，包括使包含霉菌的DNA中的靶区域的DNA片段扩增，确认扩增产物的有无的工序，作为所述靶区域，使用ITS区域以及β‑微管蛋白基因。另外，在用于进行靶区域的扩增的PCR用反应液中，用于使β‑微管蛋白基因扩增的引物组与用于使ITS区域扩增的引物组的浓度比为1：0.9～1：0.1。

主权项

一种非疾病的诊断和治疗用途的霉菌的检测方法，包括使霉菌的DNA中的包含靶区域的DNA片段扩增，确认有无扩增产物的工序，其特征在于，使用ITS区域以及β‑微管蛋白基因两者作为所述靶区域，在用于进行所述靶区域的扩增的PCR用反应液中，使用用于使β‑微管蛋白基因扩增的引物组和用于使ITS区域扩增的引物组，使用由仅含有序列号1所示碱基序列的正向引物及仅含有序列号2所示碱基序列的反向引物构成的引物组，来作为用于使ITS区域扩增的引物组，并且使用由仅含有序列号3所示碱基序列的正向引物及仅含有序列号4所示碱基序列的反向引物构成的引物组，来作为用于使β‑微管蛋白基因扩增的引物组,以所述PCR用反应液中用于使β‑微管蛋白基因扩增的引物组与用于使ITS区域扩增的引物组的浓度比为1：0.5～1：0.25，针对一种或两种以上霉菌中的每一种，使所述靶区域两者同时扩增。