| 发明名称 | 氟烷基取代的吡唑并吡啶及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的氟烷基取代的吡唑并吡啶，其制备方法，其单独或组合用于治疗和／或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和／或预防疾病(特别是用于治疗和／或预防心血管疾病)的药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN103619845B | 申请公布日期 | 2016.08.17 |
| 申请号 | CN201280030876.X | 申请日期 | 2012.04.20 |
| 申请人 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 发明人 | M·福尔曼;约翰尼斯-彼得·施塔施;G·雷德利克;N·格里布诺;F·旺德;李民坚;D·郎 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 王媛;钟守期 |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物，及其盐，<img file="FDA0000917899540000011.GIF" wi="622" he="750" />其中A为氮或CR<sup>3</sup>，其中R<sup>3</sup>代表氢，L为#‑CR<sup>4A</sup>R<sup>4B</sup>‑(CR<sup>5A</sup>R<sup>5B</sup>)<sub>p</sub>‑##基团，其中#为连接至所述羰基基团的点，##为连接至所述嘧啶环或三嗪环的点，p为数字0，R<sup>4A</sup>为甲基或乙基，R<sup>4B</sup>为甲基或乙基，R<sup>1</sup>为氢或氟，R<sup>2</sup>为4,4,4‑三氟丁‑1‑基、3,3,4,4‑四氟丁‑1‑基、3,3,4,4,4‑五氟丁‑1‑基、环丁基甲基或环戊基甲基，其中环丁基甲基和环戊基甲基可被1或2个氟取代基取代，R<sup>7A</sup>为氢，R<sup>7B</sup>为氢。 | ||
| 地址 | 德国蒙海姆 | ||