体外确定个体患结直肠癌概率的方法及试剂盒

摘要

本发明涉及在外周血样品中体外确定个体患结直肠癌概率的方法，使用待测个体基因的核酸表达产物的量与得自组成阳性对照的CRC患者组的相同基因的核酸表达产物的量及与得自组成阴性对照的CNC个体组的相同基因的核酸表达产物的量的比较；还涉及包含所述表达产物的特异性结合配偶体的试剂盒。

主权项

特异于SEQ ID NO:5或6所示的ITGAM基因、SEQ ID NO:11所示的VSIG10基因，以及，任选地，选自SEQ ID NO:1所示的NEAT1基因、SEQ ID NO:2或3或4所示的FAM198B基因、SEQ ID NO:7或8所示的MYBL1基因、SEQ ID NO:9所示的SIAH2基因以及SEQ ID NO:10所示的PDZK1IP1基因的一或多种基因的表达产物的结合配偶体在制备用于通过包括以下步骤的方法在外周血样品中体外确定个体患结直肠癌概率的试剂盒中的用途：a)在外周血样品中确定所述表达产物的量，b)将步骤a)中确定的所述表达产物的量与一组先前诊断为结直肠癌患者的个体的所述表达产物的参考量以及与一组先前确认为非结直肠癌个体的个体的所述表达产物的参考量进行比较，c)对步骤b)的结果进行分析，其中：‑如果测试个体的结果接近或等于得自先前诊断为结直肠癌患者的个体组的结果，则该测试个体被分类为结直肠癌患者，而‑如果测试个体的结果接近或等于得自先前确认为非结直肠癌个体的个体组的结果，则该测试个体被分类为非结直肠癌个体。