一种制备液体化丁、辛基二苯胺的方法

摘要

本发明涉及一种制备液体化丁、辛基二苯胺的方法；把二苯胺与碳8烯烃按摩尔比1:1.35～1:3.2混合，加入5～25%催化剂和阻聚剂于80℃‑165℃下进行烷基化反应0.5～20小时；反应压力为0.25～0.5MPa；阻聚剂加入量为60～180ppm；加入收尾烯烃，收尾烯烃加入量为二苯胺摩尔量的10～40%；将产品加热过滤后减压蒸馏，收集固体催化剂循环使用，收集回收烯烃继续参加反应，所得为产品液体化丁、辛基二苯胺；本方法所得产物产品颜色变淡，清澈透亮，碱值达140～180，剩余二苯胺含量小于1%，二苯胺转化率提高，产品控制黏度增长能力优异，且催化剂可循环使用，无废水排放。

主权项

一种液体化丁、辛基二苯胺的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：a)把二苯胺与碳8烯烃按摩尔比1:1.35～1:3.2混合，加入5～25％混合催化剂和阻聚剂于80℃‑165℃下进行烷基化反应0.5～20小时；反应压力为0.25～0.5MPa；阻聚剂加入量为60～180ppm；b)继续加入收尾烯烃，收尾烯烃加入量为二苯胺摩尔量的10～40％；c)将步骤b产品于过滤后减压蒸馏，收集固体催化剂循环使用，收集回收烯烃继续参加反应，所得为产品液体化烷基二苯胺；或d)将步骤b产品先减压蒸馏后再进行过滤处理，收集固体催化剂循环使用，收集回收烯烃继续参加反应，所得为产品液体化烷基二苯胺；所述的混合催化剂为硅酸盐混合物；所述的碳8烯烃为异构体辛烯；所述的减压蒸馏真空度为0.075～0.080MPa，温度为90℃‑150℃，时间为2～3小时，加热过滤时所需温度为60℃‑85℃；收尾烯烃是聚乙烯、聚丙烯、聚异丁烯，苯乙烯或α‑甲基苯乙烯。