低质量样本DNA高通量测序文库的构建方法

摘要

本发明公开了一种低质量样本DNA的高通量测序文库的构建方法，该构建方法包括：对低质量样本DNA进行电泳分离，无需经过纯化处理的步骤直接获得样本DNA；对无需经过纯化处理的步骤直接获得的上述样本DNA直接进行片段化文库构建，获得上述高通量测序文库。本发明的上述构建方法通过电泳分离后对样本DNA直接进行片段化文库构建的步骤，不仅实现了纯化样本DNA的目的，还减少了样本DNA的损失，提高了样本DNA的得率，使低质量的样本DNA的量能够满足构建高通量测序文库的需求，而且使构建的高通量测序文库有效地避免了蛋白、细菌基因组DNA或其他杂质DNA的污染，进而避免了对后续序列组装的影响。

主权项

一种低质量样本DNA的高通量测序文库的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括：对所述低质量样本DNA进行电泳分离，无需经过纯化处理的步骤直接获得样本DNA；所述低质量样本DNA是指含有杂质而提纯后DNA量又低于1μg的样本DNA；对无需经过纯化处理的步骤直接获得的所述样本DNA直接进行片段化文库构建，获得所述高通量测序文库，所述电泳分离的步骤包括：对所述低质量样本DNA进行电泳分离，得到凝胶块式的所述样本DNA；对所述凝胶块式的所述样本DNA进行溶胶处理，得到凝胶液式的所述样本DNA。