发明名称 一种铌酸钠纳米线的合成方法
摘要 本发明公开了一种铌酸钠纳米线的合成方法,包括NaOH与有机溶剂混合的步骤、水热反应的步骤、洗涤和离心分离的步骤以及烘干的步骤,本发明的方法所用设备简单,反应条件温和,无需中间相前驱体的制备以及后期退火处理;反应原料价格低廉,无需昂贵的表面活性剂作为模板;具有工艺流程简单,节约能源,成本低廉,易于操作和控制,重复性好,便于工业化生产等主要特点,可有效的缩短合成时间,提高生产效率,是一种理想的绿色合成工艺。
申请公布号 CN104016408B 申请公布日期 2016.08.17
申请号 CN201410255579.6 申请日期 2014.06.10
申请人 南京航空航天大学 发明人 朱孔军;古其林;刘劲松;王婧;裘进浩;刘鹏程
分类号 C01G33/00(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 主分类号 C01G33/00(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 叶连生
主权项 一种铌酸钠纳米线的合成方法,其特征在于,包括下列步骤:步骤一:在有机溶剂中按照0.5~1.0mol/L的浓度比例加入NaOH粉体,加热并搅拌20~30min得到NaOH与有机溶剂的混合溶液;待其充分混合后,向上述混合溶液中加入0.5~1.5g原料Nb<sub>2</sub>O<sub>5</sub>,保证NaOH与Nb<sub>2</sub>O<sub>5</sub>的物质的量之比大于1,加热搅拌15~20min,使其均匀混合,形成乳白色的混合溶液;所述有机溶剂为乙二醇;步骤二:将步骤一所得的混合溶液转移至聚四氟乙烯内衬中,然后将内衬放置于不锈钢水热反应釜中密封,在120~200℃进行4~16h保温反应,待反应结束后自然冷却至室温得到白色沉淀物;步骤三:分别采用去离子水和无水乙醇对所得白色沉淀产物进行多次洗涤和离心分离,转速为1000~3000rpm,时间为5~30min,将残余的离子和有机溶剂全部洗尽;步骤四:在50~80℃条件下进行烘干处理,时间为12~24h,得到铌酸钠纳米线粉体。
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