| 发明名称 | N-取代的吲哚啉-2-酮-3-肼基二硫代甲酸酯及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了通式(I)所示的N‑取代的吲哚啉‑2‑酮‑3‑肼基二硫代甲酸酯，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人乳腺癌(MFC‑7)、人结肠癌(HCT‑116)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。<img file="DDA0000567877460000011.GIF" wi="624" he="611" /> | ||
| 申请公布号 | CN104311470B | 申请公布日期 | 2016.08.17 |
| 申请号 | CN201410459107.2 | 申请日期 | 2014.09.10 |
| 申请人 | 首都师范大学 | 发明人 | 曹胜利;许兴智;廖蓟;马丽;丁盼盼;林慧慧;高曼 |
| 分类号 | C07D209/40(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 牛利民;高瑜 |
| 主权项 | 一种通式I所示的化合物：<img file="FDA0000951916540000011.GIF" wi="614" he="583" />其中：R<sub>1</sub>为‑NR<sub>2</sub>R<sub>3</sub>，R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地选自乙基，或R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>及其所连接的氮原子一起形成含至少一个氮原子的未取代的四至七元杂环、或取代的四至七元杂环；这里，所述含至少一个氮原子的未取代的四至七元杂环选自四氢吡咯烷、吗啉、哌啶、或哌嗪；所述取代的四至七元杂环选自2‑甲基哌啶、4‑甲基哌啶、4‑甲基哌嗪、或4‑叔丁氧羰酰基哌嗪；和R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>其中一个为氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、或硝基；其余三个都是氢。 | ||
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