(R)-1-(2-羟基-1-苯乙基)硫脲修饰的Cr-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸铵与硝酸铬反应生成Cr‑Anderson型杂多酸(NH₄)₃[Cr(OH)₆Mo₆O₁₈]，再将其与三羟基氨基甲烷进行水热反应得到有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以D‑苯甘氨醇为原料合成(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)异硫氰酸，再将其和有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标催化剂。本发明制备方法简单，反应条件温和、环境友好。本发明得到的杂多酸催化剂可用于烯烃的不对称双羟基化反应，具有高催化活性、高对应选择性，可回收利用，适用于工业化生产。

主权项

一种(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1)以钼酸铵和硝酸铬为原料，在pH值为4～5，温度为80℃～100℃的条件下，制备Cr‑Anderson型杂多酸母体(NH₄)₃[Cr(OH)₆Mo₆O₁₈]；2)将上述得到的Cr‑Anderson型杂多酸母体(NH₄)₃[Cr(OH)₆Mo₆O₁₈]与三羟基氨基甲烷在水热釜中进行水热反应得到有机单侧氨基修饰的Cr‑Anderson型多金属氧酸盐；3)以D‑苯甘氨醇为原料合成(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)异硫氰酸酯；4)将(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)异硫氰酸反应与步骤2)得到的有机单侧氨基修饰的Cr‑Anderson型多金属氧酸盐反应得到(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂。