发明名称 GSK-3抑制剂
摘要 本公开内容一般地涉及式I的化合物,包括它们的盐,以及使用所述化合物治疗与GSK‑3有关的病症的组合物和方法。<img file="dest_path_image001.GIF" wi="227" he="195" />
申请公布号 CN105849098A 申请公布日期 2016.08.10
申请号 CN201480072336.7 申请日期 2014.11.03
申请人 百时美施贵宝公司 发明人 罗光林;陈岭;G.M.杜鲍基克;S.E.贾库丁-波特;V.M.弗鲁哈拉;潘森梁;P.西瓦普拉卡萨姆;J.E.马科
分类号 C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 梁谋;万雪松
主权项 式I的化合物或其药学上可接受的盐<img file="551617dest_path_image001.GIF" wi="110" he="164" />其中:R<sup>1</sup>是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;R<sup>2</sup>是氢、氰基、卤素、烷基、氰基烷基、卤代烷基、环烷基、氰基环烷基、(烷氧基羰基)烯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、环烷硫基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基亚磺酰基、环烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、环烷基磺酰基、烷基羰基氨基、吗啉基、SO<sub>2</sub>N(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>);R<sup>3</sup>是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;或者R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>一起成为‑CH=CH‑CH=CH‑;R<sup>4</sup>是氢或烷基;R<sup>5</sup>是氢或烷基;或者N(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>)一起成为氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基,且被0‑4个卤素或烷基取代基取代;Ar<sup>1</sup>是3‑吡啶基、2‑吡嗪基、4‑哒嗪基、4‑嘧啶基、4‑吡唑基、4‑异噻唑基或3‑咪唑并哒嗪基,且被1个选自氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、羟基烷基、(环烷基)羟基烷基、(二环烷基)羟基烷基、(羟基)卤代烷基、烷氧基烷基、(N(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>))烷基、环烷基、羟基环烷基、环烯基、烷氧基、卤代烷氧基、(环烷基)烷氧基、((烷基)环烷基)烷氧基、烷基羰基、环烷基羰基、四氢呋喃基、(烷基)四氢呋喃基、二氧杂环戊烷基、(烷基)二氧杂环戊烷基、(环烷基)二氧杂环戊烷基、(苯基)二氧杂环戊烷基、(二烷基)二氧杂环戊烷基、(卤代烷基)(烷基)二氧杂环戊烷基、(三烷基)二氧杂环戊烷基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、羟基四氢吡喃基、N(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>)和Ar<sup>2</sup>的取代基取代;且也被0‑1个选自氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基取代;Ar<sup>2</sup>是苯基、吡啶基或吡唑基,且被0‑3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基取代。
地址 美国新泽西州