发明名称 流感病毒复制抑制剂
摘要 化合物(1)或其药学上可接受的盐的多晶型,其中表示为如下结构式的化合物(1),是化合物(1)的HCl盐·1/2H<sub>2</sub>O的形式A、化合物(1)的HCl盐·3H<sub>2</sub>O的形式F、化合物(1)的HCl盐的形式D、化合物(1)的形式A和化合物(1)的甲苯磺酸盐的形式A。这类多晶型用于治疗生物样品或受试者中的流感、抑制其流感病毒复制或减少其流感病毒的量。<img file="DDA0001030246850000011.GIF" wi="611" he="382" />
申请公布号 CN105849100A 申请公布日期 2016.08.10
申请号 CN201480071165.6 申请日期 2014.11.12
申请人 沃泰克斯药物股份有限公司 发明人 K·W·恩蒂-阿达;M·沃尔多;S·A·奥尼尔;J·G·范阿尔斯藤;D·马奇克纳斯;P·穆杜努里;施谊;M·W·里德博尔;V·尤尔卡斯卡斯;A·梅德克;S·琼斯;R·伯恩;M·阿斯摩;S·M·罗伯逊;蔡婉容
分类号 C07D403/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I 主分类号 C07D403/04(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 李华英
主权项 化合物(1)或其药学上可接受的盐的多晶型,其中化合物(1)由如下结构式表示:<img file="FDA0001030246820000011.GIF" wi="638" he="406" />且其中该多晶型选自:化合物(1)的HCl盐·1/2H<sub>2</sub>O的形式A;化合物(1)的HCl盐·3H<sub>2</sub>O的形式F;化合物(1)的HCl盐的形式D;化合物(1)的形式A;和化合物(1)的甲苯磺酸盐的形式A。
地址 美国马萨诸塞