一种RAFT法合成葡萄糖共聚物的方法

摘要

本发明涉及一种RAFT法合成葡萄糖共聚物的方法，包括：将己二酸二乙烯酯与葡萄糖溶于溶剂中，加入碱性蛋白酶，在40～50℃条件下，搅拌反应4‑5d，得到乙烯基己二酸葡萄糖酯OVAG；将OVAG与N‑异丙基丙烯酰胺NIPAm溶于溶剂中，加入引发剂、链转移剂，在60‑70℃油浴氮气保护下反应10‑12h，终止反应，提纯，即得。本发明采用酶促法合成反应单体，选择性强，产率高，所得含糖单体纯度高；使用RAFT法合成含葡萄糖共聚物，合成反应进行稳定，不会发生爆聚，且反应所得产物分子量分散宽度低；所得共聚物具有生物相容性，毒性较低，在生物医药领域可被广泛使用。

主权项

一种RAFT法合成葡萄糖共聚物的方法，包括：(1)将己二酸二乙烯酯与葡萄糖溶于溶剂中，加入碱性蛋白酶，在40～50℃条件下，搅拌反应4‑5d，得到乙烯基己二酸葡萄糖酯OVAG；其中己二酸二乙烯酯与葡萄糖的摩尔比为1:1～4:1，碱性蛋白酶与葡萄糖的质量比为1:2～1:4，溶质己二酸二乙烯酯和葡萄糖与溶剂的质量体积比为1:10～1:5；(2)将上述OVAG与N‑异丙基丙烯酰胺NIPAm溶于溶剂中，加入引发剂、链转移剂，在60～70℃油浴氮气保护下反应10～12h，终止反应，提纯，即得葡萄糖共聚物P(NIPAm‑OVAG)，其中OVAG与NIPAm的摩尔比为1:10～1:1，链转移剂与引发剂的摩尔比为25:1～15:1，链转移剂与OVAG和NIPAm和的摩尔比为1:120～1:80，单体OVAG和NIPAm和溶剂的质量体积比为1:1～1:3；其中链转移剂为S‑1‑十二烷基‑S′‑(α,α′‑二甲基‑α〃‑乙酸)三硫代碳酸酯。