一类苯并恶嗪类化合物的制备方法

摘要

本发明涉及一类苯并恶嗪类化合物的制备方法。所制备的苯并恶嗪类化合物结构式如图，其中R₁为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基，三氟甲基等。制备方法：邻氨基苯酚和联苯甲酰为反应原料，1,2‑二氯乙烷做溶剂，在酸的催化下，加入分子筛，60°C反应10小时，反应结束后，萃取浓缩，柱层析分离得到一种苯并恶嗪化合物中间体。此化合物在碱的催化下，1,2‑二氯乙烷做溶剂，在80°C温度条件下反应8小时后，浓缩，柱层析提纯，得到产物。产率在60%~80%。其中碱为氢化钠，氢化钙，氢化钾，叔丁醇碱等。

主权项

制备权利要求化合物的方法，主要步骤是：a) 将邻氨基苯酚和联苯甲酰（1：1，物质的量比）放入反应管，0.2当量的对甲苯磺酸，然后加入少许1,2‑二氯乙烷，分子筛，60 °C反应10小时；b) 反应结束后，萃取浓缩，柱层析提纯，洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯（体积比5:1），得到一种苯并恶嗪化合物中间体；c) 在氢化钠的（2个当量）催化下，加入1 mL1,2‑二氯乙烷，在80°C温度条件下反应8小时，反应结束后，萃取，浓缩，柱层析提纯，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯（5:1），得到产物。