由5-羟甲基-2-糠醛制备己内酯、己内酰胺、2，5-四氢呋喃-二甲醇、1，6-己二醇或1，2，6-己三醇的方法

摘要

本发明涉及一种制备己内酯的方法，包括通过氢化作用将5‑羟甲基‑2‑糠醛转化为选自2，5‑四氢呋喃‑二甲醇、1，6‑己二醇和1，2，6‑己三醇的组的至少一个中间体化合物，并且由所述中间体化合物制备己内酯。进一步，本发明涉及一种制备1，2，6‑己三醇的方法，包括由可再生来源制备5‑羟甲基‑2‑糠醛，将5‑羟甲基‑2‑糠醛转化为2，5‑四氢呋喃‑二甲醇，并且将2，5‑四氢呋喃‑二甲醇转化为1，2，6‑己三醇。进一步，本发明涉及一种由1，2，6‑己三醇制备1，6‑己二醇的方法，其中1，2，6‑己三醇经历闭环反应，从而形成(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)甲醇，并使(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)甲醇氢化，从而形成1，6‑己二醇。

主权项

一种制备己内酯的方法，包括通过氢化作用将5‑羟甲基‑2‑糠醛转化为选自2,5‑四氢呋喃‑二甲醇、1,6‑己二醇和1,2,6‑己三醇的组的至少一个中间体化合物，所述至少一个中间体化合物至少包括1,2,6‑己三醇，该1,2,6‑己三醇通过使2,5‑四氢呋喃‑二甲醇氢化来形成，所述方法进一步包括通过闭环反应将1,2,6‑己三醇转化为(2‑四‑氢‑2H‑吡喃‑2‑基)甲醇，通过氢化作用将(2‑四‑氢‑2H‑吡喃‑2‑基)甲醇转化为1,6‑己二醇，并通过内酯化从1,6‑己二醇制备己内酯，其中，2,5‑四氢呋喃‑二甲醇向1,2,6‑己三醇的转化由铑铼催化剂催化。