发明名称 一种制备伯胺的方法
摘要 本发明涉及化工领域,涉及一种从卤代烃(或烃基醇磺酸酯)和氨水(或甲酰胺)为原料制备伯胺的方法。本发明包括如下三个步骤:(1)酰亚胺化:3,4‑二芳基呋喃‑2,5‑二酮(I)与氨(或甲酰胺)等反应制得3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮(II)。(2)N‑烃基化:以3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮类化合物(II)在碱的作用下,与卤代烃(或烃基醇磺酸酯)发生N‑烃基化反应,制得N‑烃基‑3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮(III);(3)水解:N‑烃基‑3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮(III)经碱性水解制备伯胺,生成的2,3‑二芳基马来酸盐经酸处理自动关环形成3,4‑二芳基呋喃‑2,5‑二酮(I),后者经酰亚胺化后直接用于前述的N‑烃基化反应。本发明具有3,4‑二芳基呋喃‑2,5‑二酮可以高回收率循环套用,原料摩尔比低,产物伯胺收率高的特点。
申请公布号 CN103804108B 申请公布日期 2016.08.03
申请号 CN201210459222.0 申请日期 2012.11.15
申请人 沈阳药科大学 发明人 张为革;吴军辉;沈杞容;包凯;孙俊;朱志彬;姜楠
分类号 C07B43/04(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/58(2006.01)I;C07C217/10(2006.01)I;C07C217/20(2006.01)I;C07C211/27(2006.01)I;C07C211/29(2006.01)I;C07C211/28(2006.01)I;C07C209/62(2006.01)I;C07C255/58(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I 主分类号 C07B43/04(2006.01)I
代理机构 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人 李宇彤
主权项 一种制备伯胺的方法,其特征在于:通过3,4‑二芳基呋喃‑2,5‑二酮(I)→3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮类化合物(II)→N‑烃基‑3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮(III)三种物料的循环使用,以卤代烃或烃基醇磺酸酯、氨或甲酰胺为原料制备伯胺,包括如下步骤:(1)酰亚胺化:3,4‑二芳基呋喃‑2,5‑二酮(I)与氨或甲酰胺反应,制得了酰亚胺3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮(II);(2)N‑烃基化:以3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮(II)在碱的作用下,与卤代烃或烃基醇磺酸酯发生N‑烃基化反应,制得N‑烃基‑3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮(III);(3)水解:N‑烃基‑3,4‑二芳基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮(III)经碱性水解制备伯胺,同时生成的2,3‑二芳基马来酸盐经酸处理自动闭环形成内酸酐3,4‑二芳基呋喃‑2,5‑二酮(I);所得到的3,4‑二芳基呋喃‑2,5‑二酮(I)直接用于前述的酰亚胺化、N‑烃基化反应,实现循环利用;<img file="FDA0000939183950000011.GIF" wi="1227" he="1003" />
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