| 发明名称 | 一种β-内酰胺酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 一种β-内酰胺酶抑制剂，可抑制A型(SHV、TEM、CTX)、C型(主要是AmpC酶)和D型(如OXA)β-内酰胺酶，且抑制作用强，与头孢他啶连用可减低头孢他啶的最低抑菌浓度。与他唑巴坦相比，本发明提供的产品半衰期明显比他唑巴坦长，部分产品比阿维巴坦钠的半衰期还长，本发明提供的化合物为抗生素的发展提供了更多的可能。 | ||
| 申请公布号 | CN105801579A | 申请公布日期 | 2016.07.27 |
| 申请号 | CN201410849685.7 | 申请日期 | 2014.12.31 |
| 申请人 | 卢来春 | 发明人 | 卢来春;傅若秋;毛世永;吴国菻;王多义;李敏;管海燕;李卓恒;罗明和;于彩平 |
| 分类号 | C07D471/08(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安博达知识产权代理有限公司 11271 | 代理人 | 徐国文 |
| 主权项 | 一种β‑内酰胺酶抑制剂，其结构如式(Ⅰ)所示：<img file="FDA0000650283680000011.GIF" wi="1217" he="685" />其中：R<sub>1</sub>是氢或甲基；R<sub>2</sub>选自氢、取代氧基、氨基、环氨基、饱和或不饱和烃基中的一种；所述取代氧基为甲氧基或乙氧基；所述环氨基为哌啶基、四氢吡咯基；所述饱和烃基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基或环己基；所述不饱和烃基为丙烯基、苄基、对甲基苄基或芳基；R<sub>3</sub>为：<img file="FDA0000650283680000012.GIF" wi="1710" he="267" /> | ||
| 地址 | 400042 重庆市渝中区大坪长江支路10号大坪医院 | ||