发明名称 一种酶法制备谷胱甘肽的工艺方法
摘要 本发明提供一种酶法制备谷胱甘肽的工艺方法,其特征在于包括以下步骤:1)向反应釜中加入L‑谷氨酸钠(L‑Glu.Na),L‑半胱氨酸(L‑Cys),甘氨酸(Gly),三磷酸腺苷二钠(ATP.Na2),六水氯化镁(MgCl2.6H2O),六偏磷酸钠[(NaPO3)6 ],二硫苏糖醇(DTT)和纯化水搅拌溶解;2)采用抽真空氮气置换的方法置换反应体系中的空气,置换完毕氮气保护整个反应体系;3)在25‑45℃、氮气保护下,用碱性溶液调节pH值至6.0‑8.0;4)加入反应液1%‑3%的谷胱甘肽酶液,氮气保护下、25‑45℃搅拌反应2‑4h,反应过程中用碱性溶液控制反应体系pH值在6.0~8.0。
申请公布号 CN105779534A 申请公布日期 2016.07.20
申请号 CN201610175631.6 申请日期 2016.03.26
申请人 江苏诚信药业有限公司 发明人 吴锋;许刘华;刘晓庆;周江;华俊国
分类号 C12P21/02(2006.01)I 主分类号 C12P21/02(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种酶法制备谷胱甘肽的工艺方法,其特征在于包括以下步骤:1)向反应釜中加入L‑谷氨酸钠(L‑Glu.Na),L‑半胱氨酸(L‑Cys),甘氨酸(Gly),三磷酸腺苷二钠(ATP.Na2),六水氯化镁(MgCl2.6H2O),六偏磷酸钠[(NaPO3)6 ],二硫苏糖醇(DTT)和纯化水搅拌溶解;2)采用抽真空氮气置换的方法置换反应体系中的空气,置换完毕氮气保护整个反应体系;在25‑45℃、氮气保护下,用碱性溶液调节pH值至6.0‑8.0;3)加入反应液1%‑3%的谷胱甘肽酶液,氮气保护下、25‑45℃搅拌反应2‑4h,反应过程中用碱性溶液控制反应体系pH值在6.0‑8.0;4)反应完毕,放料,料液离心除去不溶物,收集滤液;5)将得到的滤液通过超滤机进行超滤,收集超滤透析液;6)将超滤透析液调酸后上DA201‑C型大孔吸附树脂柱;该大孔树脂柱的径高比为0.05‑0.2,上样pH值为2.0‑3.5;7)用1‑3bv的纯化水冲洗大孔树脂柱;8)用50%‑95%的乙醇洗脱解吸附大孔树脂柱,收集茚三酮显色部分洗脱液;9)将收集的洗脱液30‑50℃减压浓缩,真空度≤‑0.09MPa,浓缩至GSH含量为15%‑30%;10)往浓缩液中加入0.5‑1.5倍量的有机溶剂,氮气保护下、0‑25℃(优选10‑15℃)搅拌析晶10‑24h(优选18‑20h);11)析晶完毕,放料离心,乙醇洗涤,30‑50℃减压至真空度≤‑0.09MPa,干燥6‑8h,得谷胱甘肽粗品。
地址 226221 江苏省南通市启东市滨江精细化工园区上海路338号