一种4-氯-7-氮杂吲哚及其制备方法

摘要

本发明公开了一种4‑氯‑7‑氮杂吲哚及其制备方法，包括以下步骤：首先将7‑氮杂吲哚和氧化剂反应，5‑10℃下，搅拌2‑4h，得到7‑氮杂吲哚氮氧化物；然后将7‑氮杂吲哚氮氧化物与亚硫酸氢钠反应生成N‑氧化‑二氢‑7氮杂吲哚‑2‑磺酸钠；将N‑氧化‑二氢‑7氮杂吲哚‑2‑磺酸钠与三氯氧磷在氮气的保护，催化剂的催化下反应2‑3h，然后加入氢氧化钠，氧化脱氢，再经过旋转蒸发仪出去有机溶剂后得到4‑氯‑7氮杂吲哚医药中间体。本发明制备的4‑氯‑7‑氮杂吲哚医药中间体纯度高，合成率高，生产成本低。

主权项

一种4‑氯‑7‑氮杂吲哚的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将7‑氮杂吲哚和氧化剂反应，5‑10℃下，搅拌2‑4h，得到7‑氮杂吲哚氮氧化物；(2)将7‑氮杂吲哚氮氧化物与亚硫酸氢钠反应生成N‑氧化‑二氢‑7氮杂吲哚‑2‑磺酸钠；(3)将N‑氧化‑二氢‑7氮杂吲哚‑2‑磺酸钠与三氯氧磷在氮气的保护，催化剂的催化下反应2‑3h，然后加入氢氧化钠，氧化脱氢，再经过旋转蒸发仪出去有机溶剂后得到4‑氯‑7氮杂吲哚医药中间体。