62aa多肽类似物及其载体和应用

摘要

本发明公开了62aa多肽类似物及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到pCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到脉络膜血管内皮细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进Fra‑1与MMP‑1相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制CNV后CECs的增殖、迁移及管腔生成能力。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。

主权项

62aa多肽类似物，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。