| 发明名称 | 5-（取代亚苄基氨基）-4-取代苯基异恶唑-3-羧酸乙酯衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种具有抗菌活性的5‑（取代亚苄基氨基）‑4‑取代苯基异恶唑‑3‑羧酸乙酯衍生物的制备方法。本发明的化合物具有如下结构通式的化合物及其该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐。本发明还公开了5‑（取代亚苄基氨基）‑4‑取代苯基异恶唑‑3‑羧酸乙酯衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用，体外试验表明具有较强的抗菌、抗结核活性，在制备抗菌、抗结核药物方面具有良好的前景。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="169" he="134" /> | ||
| 申请公布号 | CN105777661A | 申请公布日期 | 2016.07.20 |
| 申请号 | CN201610167997.9 | 申请日期 | 2016.03.23 |
| 申请人 | 沈阳药科大学 | 发明人 | 徐威;陈羽;仉蕊 |
| 分类号 | C07D261/18(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D261/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人 | 靳玲 |
| 主权项 | 通式（I）所示的5‑（取代亚苄基氨基）‑4‑取代苯基异恶唑‑3‑羧酸乙酯衍生物及其盐，<img file="849434dest_path_image001.GIF" wi="177" he="171" />其中，R为H， C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基，C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基，卤素，氰基；R<sub>1</sub>为H， C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基，C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基，羟基，卤素，氰基。 | ||
| 地址 | 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 | ||